Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проведет анализ соответствия российской вакцины от коронавирусной инфекции "Спутник V" обычным стандартам Евросоюза.Решение регулятора будет основано только на научных данных, заявили в ЕМА.Новость дополняется.
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.