реестра разрешений на проведение клинических исследований, испытания I-II фазы начались 26 июля.Испытания безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S проведут на 150 взрослых пациентах, их окончание запланировано на 2 марта 2022 года.
Лекарства будут вводить по схеме "гетерологичного прайм-буста" — то есть, прививать будут в два этапа разными препаратами.Обе вакцины созданы на основе аденовирусных векторов, в которые встроен шиповидный белок вируса SARS-CoV-2.