Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) 18 декабря одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Как говорится в заявлении регулирующего органа при Минздраве США, разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах позволяет применять вакцину в США при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше.