Сегодня разрешение от медицинского регулятора получила компания Merck. Препарат могут принимать взрослые, у которых наблюдаются ранние симптомы коронавируса.

Также его будут прописывать пожилым и людям с ожирением и заболеваниями сердца, так как они входят в категорию риска. Накануне медрегулятор одобрил таблетку от компании Pfizer.

Производитель утверждает, что лекарство снижает риск госпитализации и смерти на 90% и практически не обладает побочными эффектами.

Читать на govoritmoskva.ru

Все новости от govoritmoskva.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В США одобрили препарат Merck для лечения коронавируса

КИЕВ. 25 декабря. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck. Об этом сообщает УНН со ссылкой на "Голос Америки".

Украина Сша Киев коронавирус Merck

В США одобрили препарат Merck для лечения коронавируса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck.

Сша коронавирус лечение Merck

В США разрешили использовать таблетки Merck против COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило домашнее лечение COVID-19 препаратом "Молнупиравир" компании Merck & Co. Они подходят для лечения пациентов из групп риска в возрасте от 18 лет.

Украина Сша Народная Правда Merck

FDA США одобрило применение таблетки Pfizer от COVID-19

Сша Pfizer

В США одобрили лекарство от COVID-19 производства Merck

Власти США одобрили препарат от COVID в виде таблетки производства Merck, сообщил медицинский регулятор FDA. Препарат молнупиравир предназначен для лечения легкого и среднего течения заболевания у взрослых, находящихся в группе риска.

Украина Сша Merck

В США одобрено второе лекарство от коронавируса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на использование антивирусного препарата молнупиравир (Molnupiravir), который надо принимать при первых признаках заболевания.

Сша Израиль коронавирус лекарства Продукты

США одобрили вторые таблетки против COVID-19

Власти США одобрили препарат в виде таблетки от коронавируса. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на медицинский регулятор FDA.

Сша коронавирус

США одобрили таблетки от COVID-19

первую фазу исследований таблеток Paxlovid. Уже в апреле руководство компании пообещало, что выпуск таблеток от COVID-19 запланирован до конца 2021 года.Paxlovid состоит из двух действующих веществ – PF-07321332 и ритонавира, которые выпускаются в виде отдельных таблеток.

Украина Сша коронавирус лекарства

Регулятор США одобрил таблетки Pfizer от коронавируса и всех его штаммов

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило оборот произведенных компанией Pfizer таблеток от COVID-19 и штаммов инфекции, включая "дельту" и "омикрон". Американцы смогут препятствовать тяжелому течению COVID-19 и его штаммам самостоятельно, с помощью нового препарата от местной компании Pfizer.

Сша здоровье коронавирус

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0