Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило бустерные прививки от коронавируса подросткам в возрасте от 12 до 15 лет, а также некоторым детям от 5 лет, говорится в сообщении FDA от 3 января 2022 года Американский регулятор сообщил о таких решениях: расширить использование однократной бустерной дозы, включив ее для.

Читать на korrespondent.net

Все новости от korrespondent.net

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В США одобрили препарат Merck для лечения коронавируса

КИЕВ. 25 декабря. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck. Об этом сообщает УНН со ссылкой на "Голос Америки".

Украина Сша Киев коронавирус Merck

В США одобрили лекарство от COVID-19 производства Merck

Власти США одобрили препарат от COVID в виде таблетки производства Merck, сообщил медицинский регулятор FDA. Препарат молнупиравир предназначен для лечения легкого и среднего течения заболевания у взрослых, находящихся в группе риска.

Украина Сша Merck

Регулятор США одобрил таблетки Pfizer от коронавируса и всех его штаммов

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило оборот произведенных компанией Pfizer таблеток от COVID-19 и штаммов инфекции, включая "дельту" и "омикрон". Американцы смогут препятствовать тяжелому течению COVID-19 и его штаммам самостоятельно, с помощью нового препарата от местной компании Pfizer.

Сша здоровье коронавирус

В США одобрили первые таблетки от коронавируса

Это первый пероральный препарат, который был разработан для борьбы с пандемией и одобрен в США, передает "ДС" со ссылкой на "РБК-Украина".

Альберт Бурла Украина Сша коронавирус Pfizer

Медицинский регулятор США одобрил таблетки от COVID-19 компании Pfizer

КИЕВ. 22 декабря. УНН. В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало лечения COVID-19 таблетками Paxlovid компании Pfizer. Об этом пишет УНН со ссылкой на ABC News.

Украина Сша Киев коронавирус лечение

В Нью-Йорке за вакцинацию бустерной дозой будут выдавать по $100

Городские власти категорически против нового локдауна. Вместо него будут наращивать тестирование и вакцинацию.

Вильям Де-Блазио Украина Сша Нью-Йорк Нью-Йорк вакцинация

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0