Лекарство проходит вторую фазу клинических исследованийИнститут иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал 14 октября в Минздрав заявку на регистрацию препарата для лечения коронавируса «МИР-19».
Об этом сообщает «Интерфакс», ссылаясь на госреестр лекарственных средств. Препарат в форме лиофилизата, то есть сухого вещества, предполагается производить в Красном Селе в Петербурге.«Дата регистрации входящего номера — 14 октября 2021 года.