Москва. 20 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало к использованию вакцину Nuvaxovid от COVID-19 американской компании Novavax для вакцинации лиц старше 18 лет.
Препарату выдано условное регистрационное удостоверение. Nuvaxovid стал пятой вакциной от коронавируса, разрешенной в Евросоюзе.
После тщательной оценки комитет ЕМА по лекарствам для человека пришел к выводу, что данные по Nuvaxovid достоверны и соответствуют критериям ЕС по эффективности,