FDA в новостях медицины

05.10 / 18:12

Грипп FDA В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости

Компании Cue Health и Lucira Health обратились в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой о разрешении их комбинированных тестов.

20.06 / 10:23

Пандемия вакцинация FDA ВИЧ В США одобрили Yeztugo — вакцину от ВИЧ с 99,9% результативностью

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило использование вакцины Yeztugo производства компании Gilead Sciences против ВИЧ.

31.01 / 23:08

коронавирус FDA Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США

Москва. 31 января. INTERFAX.RU - Фармацевтическая компания Moderna объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину Spikevax (также известна как вакцина Moderna) против COVID-19 ее производства.

26.01 / 15:50

FDA EMA Минздрав разрешил обнинской компании испытание лекарства от COVID-19

Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Минздрав дал Обнинской химико-фармацевтической компании разрешение провести III фазу клинического исследования противовирусного препарата "молнупиравир", разаботанного для лечения COVID-19, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

22.12 / 20:12

лекарства FDA Лекарство От Коронавируса FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19

Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусным препарата по лечению COVID-19.

01.12 / 02:06

коронавирус FDA Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США

Москва. 1 декабря. INTERFAX.RU - Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill.

30.11 / 05:53

коронавирус FDA Pfizer Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет

Москва. 30 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на вакцинацию против COVID-19 бустерной дозой их препарата лиц 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники.

27.11 / 02:12

коронавирус FDA В США проверят безопасность таблеток Merck от COVID для беременных

Москва. 27 ноября. INTERFAX.RU - Федеральные регулирующие органы здравоохранения США сообщили, что новые таблетки от Merck эффективны против коронавируса, однако они будут запрашивать мнения сторонних экспертов о потенциальных рисках препарата для беременных. Об этом сообщает Associated Press.

16.11 / 22:30

FDA Pfizer Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от COVID-19

Москва. 16 ноября. INTERFAX.RU - Американская фармацевтическая компания Pfizer во вторник направила запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на одобрение применения ее экспериментального препарата от коронавируса COVID-19. "Сегодня Pfizer объявила,

10.11 / 03:42

FDA Pfizer Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины

Москва. 10 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет.

30.10 / 06:31

дети FDA Pfizer Американский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer для детей

Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет. Согласно сообщению на сайте ведомства, решение обосновано тем, что вакцина продемонстрировала 90,7% эффективности профилактики заболеваемости среди детей этой возрастной группы в результате продолжающегося исследования 4,7 тыс.

27.10 / 01:13

FDA Pfizer Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет

Москва. 27 октября. INTERFAX.RU - Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ.

15.10 / 19:57

коронавирус FDA Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's

Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN. Члены комитета поддержали это решение единогласно.

23.09 / 02:36

FDA Pfizer Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска

Москва. 23 сентября. INTERFAX.RU - Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении ведомства. Пресс-релиз был опубликован на сайте регулятора. "Сегодняшние действия демонстрируют,

04.09 / 09:12

FDA Белый дом CDC Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию

Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию. Высокопоставленные чиновники рекомендовали администрации президента Джо Байдена отложить распространение "бустерных" доз вакцин от коронавируса. Специалисты считают, что данная мера может стать преждевременной, так как они на данный момент не могут одобрить повторные дозы для введения пациентам всех зарегистрированных в стране вакцин.

09.07 / 03:56

FDA CDC Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Люди, вакцинированные от COVID-19, не нуждаются в третьей дозе прививки, заявили в Центре по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

09.07 / 01:27

FDA Pfizer EMA Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech пол

07.05 / 08:33

FDA The New York Times NYT сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson

The New York Times сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson. Журналисты с телеканала "360" со ссылкой на американских коллег уточнили, что Вашингтон заблокирует такое количество доз препарата для профилактики COVID-19 из-за возможного загрязнения. Постановление властей страны основано на информации о том, что на предприятии в Балтиморе сотрудники перепутали ингредиенты двух разных вакцин от коронавирусной инфекции. Ранее в СМИ заявляли, что испорчено только 15 млн доз.

24.04 / 01:20

FDA Johnson & Johnson Регуляторы США разрешили возобновить использование вакцины от J&J

Москва. 24 апреля. INTERFAX.RU - Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что снимают ограничение на использование вакцины компании Johnson & Johnson.

14.04 / 21:19

Новости США FDA CDC Вакцина Johnson & Johnson и тромбы: Что нужно знать тем, кто уже сделал прививку?

Во вторник федеральные агентства здравоохранения США порекомендовали приостановить распространение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson, пока расследуются сообщения о шести случаях редкого, но серьезного типа тромбов.

10.04 / 03:09

FDA Johnson & Johnson Регулятор США не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбами

Москва. 10 апреля. INTERFAX.RU - Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

01.04 / 15:09

FDA Pfizer Pfizer заявила об эффективности вакцины более чем на 90% в течение полугода

Москва. 1 апреля. INTERFAX.RU - Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech объявили, что их вакцина от COVID-19 эффективна на 91,3% в период как минимум до шести месяцев после введения второй дозы препарата.

26.02 / 10:06

FDA Pfizer Регулятор в США разрешил хранить вакцину от Pfizer в обычном холодильнике

Москва. 26 февраля. INTERFAX.RU - В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило хранить вакцину Pfizer против COVID-19 при стандартной температуре для морозильников для лекарств. Хранить препарат в таких условиях разрешили в течение двух недель.

10.02 / 07:33

коронавирус FDA В США выдано экстренное разрешение на коктейль от COVID-19 производства Eli Lilly

Однократная инфузия коктейля из антител помогает в лечении легких случаев

24.12 / 22:50

Исследования Новости США FDA Аллергическая реакция на вакцину Pfizer наблюдается чаще ожидаемого, — говорят эксперты

Частота аллергических реакций на вакцину COVID-19 от Pfizer выше, чем можно было бы ожидать от других вакцин, — заявил в среду главный научный советник Warp Speed д-р Монсеф Слауи.

19.12 / 04:06

коронавирус FDA Вторая вакцина от коронавируса одобрена для использования в США

Москва. 19 декабря. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США в пятницу выдало экстренное разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса, разработанной американской фармацевтической компанией Moderna, сообщается на сайте регулятора.

18.12 / 06:35

вакцинация FDA «Это просто чудо»: медики США обнаружили «передозировку» вакцины от коронавируса в поставленных им флаконах

сообщает CBC News со ссылкой на врачей и фармацевтов, которые выяснили, что во флаконах находятся не указанные производителем пять доз вакцины, а шесть или семь.Первые флаконы с вакциной, разработанной американской Pfizer и немецкой BioNTech, больницы США получили на этой неделе. Флаконы, которые должны содержать максимум пять доз вакцины, фактически содержали шесть, а в некоторых случаях семь доз, обнаружили медики.

18.12 / 03:13

Пандемия FDA Pfizer «Нужно двигаться вперед»: эксперты медрегулятора США одобрили вакцину Moderna от коронавируса

сообщает The Wall Street Journal по итогам заседания совета экспертов FDA.Совет экспертов 20 голосами при одном воздержавшемся поддержал использование вакцины от COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше.

18.12 / 00:56

коронавирус FDA Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину Moderna от коронавируса

Москва. 18 декабря. INTERFAX.RU - Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna.

11.12 / 07:07

Пандемия FDA Pfizer Советники медрегулятора США рекомендовали одобрить вакцину Pfizer от коронавируса

По данным WSJ, за одобрение вакцины высказались 17 представителей науки, против — четверо, один воздержался. Микробиолог из Гарвардского университета Эрик Рубин в своем выступлении оценил ее эффект вность как огромную, а сам вакцину назвал очень сильной.

18.11 / 09:24

covid-19 коронавирус FDA В США одобрен первый тест на COVID-19 для домашнего использования

Москва. 18 ноября. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило применять в домашних условиях набор для теста на коронавирус. Его будет можно купить по рецепту, оно стоит около $50.

07.07 / 17:35

коронавирус FDA Вирусолог из США допустил, что COVID-19 может угаснуть и без вакцины

Москва. 7 июля. INTERFAX.RU - Есть вероятность, что иммунитет у переболевших COVID-19 позволит пандемии угаснуть до того, как начнет активно использоваться антикоронавирусная вакцина, заявил замдиректора по науке отдела вакцин американского госагентства Food and Drug Administration (FDA) Константин Чумаков.

23.05 / 00:05

covid-19 коронавирус Новости США FDA Пациенты, которых лечат гидроксихлорохином, чаще умирают от коронавируса, — говорят ученые

Согласно новому исследованию, опубликованному в этот понедельник в медицинском журнале The Lancet, больные COVID-19, которых лечат хлорохином или гидроксихлорохином, с большей вероятностью могут умереть от коронавируса. Эти выводы полностью противоречат словам президента Трампа, неоднократно заявлявшего об эффективности гидроксихлорохина, который он якобы сам принимает.

06.04 / 17:45

донорство Новости США FDA Правительство США сняло ограничения на донорство крови от геев и людей с татуировками

Правительство США на прошлой неделе сняло ограничения на донорство крови от геев (и не только) из-за сокращения запасов крови в стране, вызванного вспышкой коронавируса.

23.03 / 15:07

тестирование Новости США FDA Одобрен новый тест, способный выявить COVID-19 за 45 минут

В пятницу был одобрен новый тест на выявление коронавируса COVID-19 и наборы для тестирования будут поставляться уже на следующей неделе.

Что важно знать про FDA

Что такое FDA и почему это важно?

FDA — это одна из ключевых тем, которое находится в центре внимания. Мы регулярно публикуем аналитику по этой теме.

Где найти свежие новости по теме FDA?

Все последние новости по теме FDA собраны в одном разделе. Обновления происходят в режиме реального времени.

Как узнать, насколько достоверны материалы про FDA?

Мы ссылаемся на источники, чтобы публикации по теме FDA были максимально точными и полезными для читателей.