Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN.

Члены комитета поддержали это решение единогласно. Бустерную дозу вакцины рекомендуется применять для граждан с 18 лет не ранее, чем два месяца после прививки этой однокомпонентной вакциной.

Читать на interfax.ru

Все новости от interfax.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Pfizer поставит правительству США 50 млн доз вакцины для детей

В настоящий момент ожидается решение регуляторов по использованию вакцины для детей 5–10 лет Компании Pfi

Сша правительство дети Pfizer

Pfizer поставит правительству США 50 млн доз вакцины для детей

Компании Pfizer и BioNTech в четверг заявили, что рассчитывают поставить правительству США еще 50 миллионов доз своей вакцины против COVID-19 к концу апреля, в то время как страна готовится начать вакцинацию детей.

Сша правительство дети Pfizer

В США разрешили использовать Moderna и Johnson & Johnson в качестве бустеров

Администрация США по надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) приняла применения вакцин Moderna и Johnson & Johnson в качестве бустеров. В прошлом месяце разрешили использовать Pfizer / BioNTech.

Украина Сша Продукты moderna Народная Правда

В США одобрили бустерные прививки вакцинами Moderna и Johnson & Johnson

КИЕВ. 21 октября. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило колоть третью (бустерную) дозу вакцин от коронавируса препаратами Moderna и Johnson & Johnson. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-релиз FDA.

Украина Сша Киев county Johnson коронавирус moderna

Регулятор США одобрил бустерные дозы вакцин от COVID-19 Moderna, J&J

© Reuters. (Рейтер) - Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в среду разрешило введение бустерных доз вакцин от COVID-19 от компаний Moderna (NASDAQ:MRNA) и Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) и сообщило, что американцы могут выбрать в качестве бустера прививку, отличную от первоначальной.

Марина Боброва Марин Бобров Ольга Бескровнова Сша штат Нью-Джерси Бангалор Reuters

В США регулятор официально разрешил бустерные дозы Moderna и J&J

Третью дозу вакцины Moderna советуют вводить через шесть месяцев после полной вакцинации, а вторую дозу J&J - минимум через два месяца после первой. В США Управление контроля качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренное применение бустерных доз COVID-вакцин Moderna и Johnson&Johnson.

Украина Сша вакцина вакцинация

В США одобрены бустеры Moderna и Johnson & Johnson

Администрация США по надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) одобрила применение вакцин компаний Moderna и Johnson & Johnson для ревакцинации против COVID-19. FDA также заявила, что бустерную прививку возможно делать не той вакциной, которой была сделана первоначальная прививка.

Сша covid-19 Продукты moderna

Вакцину Johnson & Johnson одобрили в США для ревакцинации

Иллюстративное фотоОткрытый источникВ США Консультативный совет федерального Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) принял решение одобрить применение антикоронавирусной вакцины Johnson & Johnson для ревакцинации.Об этом сообщает Голос Америки.Отмечается, что доза-усилитель вакцины будет колоться американцам в возрасте от 18 лет и старше и не ранее, чем через два месяца после первой дозы вакцины.

Украина Сша Общество moderna Pfizer

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0