Москва Сша Los Angeles FDA Pfizer EMA Москва Сша Los Angeles

Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19

Сейчас читают: 119
interfax.ru

Фото: Francine Orr/Los Angeles Times via Getty Images Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19.

Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech получили "обнадеживающие данные" в ходе продолжающегося испытания бустерного укола. "Исходные данные

Читать на interfax.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA