обратилась в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) для регистрации вакцины "Спутник V" в Европейском союзе 29 января.
4 марта стало известно о начале процедуры постепенной экспертизы российской вакцины, в ходе которой EMA должна провести оценку соответствия вакцины "Спутник V" установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.В апреле эксперты EMA посетили московские клиники, где проводилась третья фаза клинических исследований "Спутника V", и, как сообщал.