Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза.
Об этом сообщает РИА Новости и со ссылкой на EMA. «Вчера состоялась встреча с разработчиком для обсуждения плана (разработки вакцины. — RT), возможных вариантов для одобрения ЕС и их.