Ранее препарат одобрили в двух странах ЕС Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства начал экспертизу разработанной в центре имени Гамалеи вакцины от коронавируса «Спутник V», передает ТАСС со ссылкой на пресс-службу регулятора.Специалисты оценят соответствие вакцины стандартам Евросоюза в сферах безопасности, эффективности и качества.«Рассмотрение итоговой заявки должно занять меньше времени, чем обычно», — уточняется в сообщении.Связано это с тем,