Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдачу регистрационного удостоверения для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения коронавирусной инфекции.
Об этом говорится в распространенном в четверг пресс-релизе регулятора. Лекарство с торговым названием Xevudy предназначено «для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород», говорится в документе.