Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) может одобрить вакцину от коронавируса компании Novavax в ближайшие несколько недель.
В частности, если полученных в настоящее время данных о вакцине будет достаточно для подтверждения ее эффективности и безопасности.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Reuters. Loading... Вакцина, названная Nuvaxovid или NVX-CoV2373, с февраля находится в стадии изучения, что делает возможным ускорение сроков потенциального одобрения, заявило