Iz.ru сообщает, что регулятор ЕС завершил стандартную процедуру научного консультирования по вакцине от коронавируса, разработанной в России.
Теперь производитель может подать заявку на регистрацию препарата в Европе для дальнейшего производства вакцины на территории государств, входящих в состав Евросоюза.
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.