В Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА завершили консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса.
Теперь появилась возможность подача заявки на регистрацию на рынке Евросоюза. Сообщается, что процесс научного консультирования является хорошо отлаженным в ЕМА.
Он доступен всем компаниям для того, чтобы облегчить подготовку их программы разработки. Сейчас ЕМА будет консультировать компании, "принимая во внимание последние научные рекомендации".