По данным Минздрава, разрешение на проведение III и IV фазы постклинических испытаний вакцины с участием 40 тысяч человек было выдано в августе 2021 года.
Третья фаза завершилась в сентябре. Ожидалось, что все исследования закончатся к концу года. Как отмечает РБК, в ходе испытаний около 10 тыс.
добровольцев должны были получить не препарат, а плацебо. Ранее сообщалось, что регистрация «Спутника» за рубежом начала пробуксовывать.
В числе причин называлась в том числе недостаточная изученность препарата. Вместе с тем, представители российской стороны настаивали, что промедление в регистрации «Спутника» носит, очевидно, политический характер и может быть связано с нежеланием западных партнеров пускать на мировой рынок вакцин, оказавшийся крайне прибыльным на фоне продолжающейся пандемии коронавируса.