Как сообщает пресс-служба Минздрава, ранее внесенный в список жизненно важных препаратов стал более доступным для покупки россиянами. "Препарат был включён в перечень ЖНВЛП Распоряжением Правительства РФ от 23 декабря 2021 года.

Таким образом, с 21 января 2022 года ограничения по обращению лекарственного препарата Семаглутид на лекарственном рынке РФ отсутствуют", - рассказали в министерстве.

Читать на ren.tv

Все новости от ren.tv

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Минздрав зарегистрировал новый препарат от COVID-19

Он опережает мутацию коронавирусной инфекции

Петр Белый Россия Минздрав лечение инфекция

Минздрав зарегистрировал в России препарат от COVID-19 на основе молнупиравира

Минздрав зарегистрировал противовирусный препарат "Эсперавир" на основе молнупиравира, применяемого при лечении коронавируса. Такие данные следует из государственного реестра ведомства.

Россия Минздрав лечение

Минздрав России зарегистрировал препарат от COVID-19 "Молнупиравир"

Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения коронавируса "Молнупиравир" ("Эсперавир" на основе молнупиравира) компании "ПРОМОМЕД РУС". Об этом свидетельствует информация из реестра лекарственных средств.

Россия Минздрав коронавирус лекарства

Минздрав зарегистрировал препарат от коронавируса «эсперавир»

Минздрав РФ зарегистрировал препарат от коронавируса «эсперавир» на основе молнупиравира. Об этом сообщается в госреестра лекарственных средств ведомства.Дата госрегистрации - 3 февраля 2022 года.

Россия Сша Минздрав коронавирус

Минздрав РФ заявил о планах использовать назальный препарат от COVID-19 для ревакцинации

Назальную вакцину от коронавирусной инфекции планируют применять для ревакцинации. Об этом сообщило Министерство здравоохранения России.

Алексей Кузнецов Россия Минздрав вакцинация ревакцинация

Минздрав одобрил пострегистрационные испытания препарата «Мир-19»

Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС.Испытания препарата пройдут на базе 11 медорганизаций.

Россия Минздрав Общество коронавирус

Минздрав разрешил клинические исследования антиковидного препарата «МИР 19»

Министерство здравоохранения разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Это следует из данных, опубликованных 2 февраля в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Михаил Мурашко Вероника Скворцова Муса Хаитов Россия Минздрав Политика коронавирус лечение

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0