«Министерство здравоохранения провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России.
По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев.