Третья фаза клинических исследований препарата для инъекций и ингаляций от российской фармацевтической компании «Промомед» завершится 31 декабря.
Минздрав России одобрил проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса для инъекций и ингаляций «Амбервин».
В исследовании примут участие 350 добровольцев. Оно пройдет на базе десяти больниц, в том числе во Владимире, Смоленске, Москве и Рязани, и завершится 31 декабря.
Во время исследования специалисты оценят эффективность и безопасность препарата в комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекцией, пишет ТАСС.