Медицинский регулятор FDA одобрил к применению бустерную дозу вакцины Pfizer-BioNTech против коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет.«3 января 2022 года, заключив, что пересмотр данного разрешения на экстренное использование является целесообразным для защиты общественного здоровья или безопасности, FDA… разрешает использование вакцины в качестве однократной бустерной дозы для лиц в возрасте 12—15 лет», — приводит РИА Новости заявление регулятора.22 декабря сообщалось, что.

Читать на russian.rt.com

Все новости от russian.rt.com

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

США одобрили бустерную дозу вакцины Pfizer подросткам

Американцы приняли решение, опираясь на данные из Израиля, где бустерные дозы получили более 6300 граждан в возрасте от 12 до 15 лет.

Украина Сша Израиль вакцина вакцинация

В США одобрили дополнительные дозы вакцины против коронавируса Pfizer для подростков

Также допускается вакцина от компании BioNTech среди подростков 12-15 лет. Об этом говорится в заявлении американского медицинского регулятора.

Сша коронавирус Biontech Pfizer

NYT: В США в январе одобрят бустерные вакцины для подростков

В США ожидается одобрение использования бустерных вакцин от коронавируса для подростков от 12 до 15 лет. Об этом сообщает The New York Times со ссылкой на источники.

Сша New York вакцина коронавирус

В США одобрили препарат Merck для лечения коронавируса

КИЕВ. 25 декабря. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck. Об этом сообщает УНН со ссылкой на "Голос Америки".

Украина Сша Киев коронавирус Merck

FDA США одобрило применение таблетки Pfizer от COVID-19

Сша Pfizer

США разрешили применение COVID-таблеток компании Merck

Молнупиравир будет доступен только по рецепту. Его нужно применять как можно скорее после диагностики COVID-19.

Украина Сша лекарства таблетки

В США одобрили лекарство от COVID-19 производства Merck

Власти США одобрили препарат от COVID в виде таблетки производства Merck, сообщил медицинский регулятор FDA. Препарат молнупиравир предназначен для лечения легкого и среднего течения заболевания у взрослых, находящихся в группе риска.

Украина Сша Merck

США одобрили вторые таблетки против COVID-19

Власти США одобрили препарат в виде таблетки от коронавируса. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на медицинский регулятор FDA.

Сша коронавирус

В США разрешено применение лекарства Pfizer от COVID-19

Разрешение на экстренное использование (EUA) перорального препарата Paxlovid, выданное FDA вечером 22 декабря, дает возможность назначать его пациентам старше 12 лет с легкой или средней формой COVID-19.

Сша курс нео

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0