Россия covid-19 SARS-CoV-2 Россия

Европейское агентство по лекарственным средствам начало процедуру экспертизы вакцины «Спутник V»

Сейчас читают: 213
interaffairs.ru

В Европейском регуляторе лекарственных средств (EMA)  заявили, что присупили к проведению проверки вакцины «Спутник V» от  COVID-19, разработанной российским Институтом Гамалеи, для возможного одобрения  ее использования в регионе, что является важным признаком доверия к вакцине.

Читать на interaffairs.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA