все Pfizer Merck

Сегодня в новостях

Олег Швец

Об этом же в других СМИ

Импорт лекарства компании Pfizer от ковида разрешили в КНР

14.02 - 09:33

В Сингапуре одобрили американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax

14.02 - 07:27

В Китае разрешили импорт лекарства компании Pfizer от ковида

12.02 - 08:04

В КНР разрешили импорт лекарства компании Pfizer от коронавируса

12.02 - 07:42

Больше по теме

ЕС официально одобрила Паксловид и лорлатиниб компании Pfizer

Pfizer Merck

28.01.2022 - 19:31

Сейчас читают: 959

smartmoney.one:

Этот шаг последовал за рекомендацией о разрешении от группы консультантов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).Pfizer также объявила об одобрении ЕК ингибитора тирозинкиназы Lorviqua (лорлатиниб) для коммерциализации в качестве препарата первой линии для определенной группы взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ).Комиссия все еще рассматривает вопрос о разрешении противовирусного препарата COVID молнупиравир компании Merck (MRK).

Читать на smartmoney.one

Все новости от smartmoney.one

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Компания Pfizer призналась, сколько заработала на вакцине от коронавируса - vesty.co.il - Нью-Йорк - Израиль - Нью-Йорк - штат Коннектикут

08.02.2022 / 18:07

Компания Pfizer призналась, сколько заработала на вакцине от коронавируса

В течение 2021 года фармацевтическая компания Pfizer, разработавшая вакцину от коронавируса, заработала 31 миллиард долларов. В 2022 году она ожидает увеличение дохода до 32 миллиардов долларов.

Нью-Йорк Израиль Нью-Йорк штат Коннектикут коронавирус доллар Pfizer

Стелла Кириакидес - Альберт Бурла - Еврокомиссия окончательно одобрила таблетку Pfizer от COVID-19 - gazeta.a42.ru - Сша - Италия - Германия - Бельгия

29.01.2022 / 00:07

Еврокомиссия окончательно одобрила таблетку Pfizer от COVID-19

Европейская комиссия одобрила таблетку Pfizer от COVID-19 через день после разрешения её экстренного использования региональным регулятором. Об этом сообщило Reuters со ссылкой на комиссара ЕС по вопросам здравоохранения Стеллу Кириакидес.

Стелла Кириакидес Альберт Бурла Сша Италия Германия Бельгия Reuters Pfizer

ЕС окончательно одобрил применение таблеток Pfizer от COVID-19 - news.mail.ru - Россия

28.01.2022 / 21:26

ЕС окончательно одобрил применение таблеток Pfizer от COVID-19

«Это ключевой шаг в обеспечении граждан самым перспективным лечением и сильная вторая линия обороны против пандемии после вакцинации», — заявила Кириакидес, отметив, что этот препарат «способен действительно помочь людям, которым грозит тяжелое течение COVID-19».

Россия лечение Pfizer

Стелла Кириакидес - Альберт Бурла - Карл Лаутербах - Таблетку Pfizer от COVID окончательное одобрила Еврокомиссия - mk.ru - Сша - Италия - Германия - Бельгия

28.01.2022 / 20:38

Таблетку Pfizer от COVID окончательное одобрила Еврокомиссия

Европейская комиссия одобрила антикоронавирусную таблетку компании Pfizer через день после того, как региональный регулятор разрешил ее экстренное использование.

Стелла Кириакидес Альберт Бурла Карл Лаутербах Сша Италия Германия Бельгия Reuters Pfizer Merck

В ЕС одобрили применение COVID-таблеток Pfizer - unn.com.ua - Украина - Сша - Киев

28.01.2022 / 05:51

В ЕС одобрили применение COVID-таблеток Pfizer

КИЕВ. 28 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использовать препарат "Паксловид" (Paxlovid) американской фармацевтической компании Pfizer для лечения взрослых людей с высоким риском тяжелого течения коронавируса. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-службу агентства.

Украина Сша Киев коронавирус лечение люди

Виктор Ляшко - Европейский регулятор одобрил таблетки от COVID-19 от Pfizer - gordonua.com - Украина - Сша

27.01.2022 / 22:19

Европейский регулятор одобрил таблетки от COVID-19 от Pfizer

"Комитет рекомендовал разрешить Paxlovid для лечения COVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и у которых повышен риск развития тяжелой формы заболевания", – говорится в сообщении.EMA при принятии решения руководствовалось данными исследования, показывающего, что лечение Paxlovid значительно снижает количество госпитализаций или смертей у пациентов, у которых есть хотя бы одно заболевание, подвергающее их риску тяжелого течения COVID-19."Большинство пациентов в исследовании были инфицированы "Дельта"-вариантом [коронавируса]. Основываясь на лабораторных исследованиях, ожидается, что Paxlovid также будет активен против "Омикрона" и других вариантов", – говорится в сообщении.В марте 2021 года американская фармацевтическая компания Pfizer начала первую фазу исследований таблеток Paxlovid.

Виктор Ляшко Украина Сша лекарства Pfizer EMA

Консультанты ЕМА рекомендовали условное одобрение противовирусного препарата COVID компании Pfizer - smartmoney.one

27.01.2022 / 20:10

Консультанты ЕМА рекомендовали условное одобрение противовирусного препарата COVID компании Pfizer

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) рекомендует Пакловид для взрослых, которые не нуждаются в дополнительном кислороде и обладают повышенным риском перехода заболевания в тяжелую форму.

Общество Pfizer нео

Регулятор ЕС рекомендовал использование лекарства компании Pfizer от COVID-19 - capital.ua - Украина

27.01.2022 / 18:40

Регулятор ЕС рекомендовал использование лекарства компании Pfizer от COVID-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к использованию таблетки от коронавируса COVID-19 Paxlovid производства компании Pfizer, говорится в заявлении агентства, опубликованном в четверг. «Комитет (по лекарственным препаратам для человека, КЛПЧ — Ред.) рекомендовал Paxlovid для лечения коронавируса у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и у которых наблюдается повышенный риск перехода болезни в тяжелую форму», — отмечается в заявлении ЕМА.

Украина ЕС Pfizer

Минздрав РФ одобрил американский препарат для профилактики COVID-19 «Эвушелд» от компании AstraZeneca - echo.msk.ru - Россия - Минздрав

26.01.2022 / 16:04

Минздрав РФ одобрил американский препарат для профилактики COVID-19 «Эвушелд» от компании AstraZeneca

«Эвушелд» предназначен для пациентов в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 кг. При этом пациент должен быть здоровым.

Россия Минздрав Политика коронавирус профилактика

Смотреть все публикации

На главную страницу

COVID-19

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0

Подробная статистика

О нас

Koronavirus.center - агрегатор самых свежих новостей о распространении коронавируса SARS-CoV-2 (ранее 2019-nCoV), а также инфекционной болезни, которую он вызывает COVID-19, в отдельных странах и в мире в целом. Актуальные новости по теме коронавируса SARS-CoV-2. Карантин, пандемия 2020, эпидемия: что это такое, когда закончится, меры предосторожности и как уберечь себя от болезни. Самые честные новости, никаких фейков! Чтобы быть в курсе последних событий, следите за обновлениями на сайте! Ежедневно мы будем собирать для вас новости и статистику по коронавирусу со всего мира, чтобы вы были осведомлены по данной теме.

Учредитель: SNOWLAND s.r.o.
Свидетельство о регистрации 06691200
Адрес для корреспонденции:
Snowland s.r.o.
16200, Na okraji 381/41, Veleslavín, 162 00 Praha 6
Czech Republic

Рубрики

Инфо

Рекламодателям

Вопросы по рекламе ?

Размещение материалов

Добавить источник

©2024. Все права защищены.

DMCA