«Это ключевой шаг в обеспечении граждан самым перспективным лечением и сильная вторая линия обороны против пандемии после вакцинации», — заявила Кириакидес, отметив, что этот препарат «способен действительно помочь людям, которым грозит тяжелое течение COVID-19».

В ноябре прошлого года Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в России клинических испытаний препарата Paxlovid.

Препарат предназначен как для профилактики коронавирусной инфекции, так и для непосредственно лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни.

Читать на news.mail.ru

Все новости от news.mail.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В России могут одобрить две импортные вакцины от COVID-19

Дмитрий Медведев Вера Сергеева Россия Политика инфекция

Минздрав одобрил испытания еще одного препарата от COVID-19

"Открытое двухэтапное исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата "молнупиравир, капсулы" (ООО "Эдвансд фарма", Россия) у взрослой популяции", - говорится в протоколе исследований.

Россия Англия Минздрав лечение

Швеция не собирается одобрять вакцину от COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет

Агентство здравоохранения Швеции объявило в четверг, что оно не будет одобрять вакцину от COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Швеция дети вакцинация детей

Россия может одобрить две вакцины от COVID-19 иностранного производства

Россия рассматривает заявки двух иностранных производителей вакцин от COVID-19, это препараты AstraZeneca и еще одной китайской фирмы. Об этом зампред Совета Безопасности РФ Дмитрий Медведев рассказал ТАСС.По его словам, вакцины не могут просто так появиться на рынке.

Владимир Путин Дмитрий Медведев Россия Евросоюз Президент Политика

ЕС одобрил использование таблеток от COVID-19

сайте европейского медицинского регулятора. Это первый одобренный в Европе препарат от болезни, который принимается перорально.Ингибитор протеазы+ритонавир уже был одобрен в США 23 декабря.

Белоруссия Сша болезнь Pfizer

Евросоюз одобрил использование таблеток от COVID-19 для пациентов из группы риска

Евросоюз одобрил для экстренного применения использование таблеток "Паксловид" от коронавирусной инфекции COVID-19 для пациентов из группы высокого риска. Об этом на сайте европейского медицинского регулятора. Это первый одобренный в Европе препарат от болезни, который принимается перорально.

Сша Евросоюз Политика инфекция

Европейское агентство лекарств одобрило препарат от Covid-19

сообщает rus.lsm.lv.Комитет ЕМА по лекарственным средствам для людей принял положительное заключение, рекомендующее выдать разрешение на продажу лекарственного препарата паксловида. Он предназначается для взрослых, которым не требуется дополнительный кислород, но которые подвержены повышенному риску развития тяжелых форм заболевания.Паксловид (Paxlovid) — первое противовирусное лекарство для внутреннего применения, рекомендованное для лечения Covid-19 в Евросоюзе.

Евросоюз Латвия лекарства лечение

В России одобрили препарат AstraZeneca для профилактики COVID-19

Как передает «Интерфакс», раствор для инъекций вводится ковид-пациентам двумя дозами. В состав лекарства входят два моноклональных антитела тиксагевимаб и цилгавимаб.

Россия Швеция лекарства профилактика

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0