сообщила пресс-служба EMA.“PRAC (комитет EMA по оценке фармакологических рисков) начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях (образовании тромбов, что приводит к закупорке сосуда) у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen”, – говорится в сообщении.Отмечается, что было зафиксировано 4 случая тромбоза после вакцинации препаратом от Johnson & Johnson.