Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid американской компании Novavax.

Об этом сообщили в пресс-службе регулятора в понедельник, 20 декабря. — Это вакцина на основе белка, которая вместе с уже разрешенными вакцинами будет поддерживать кампании вакцинации в государствах — членах ЕС во время решающей фазы пандемии.

Читать на vm.ru

Все новости от vm.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В ВОЗ одобрили экстренное применение еще одной вакцины от коронавируса

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила список вакцин для экстренного применения. К нему добавили препарат, который был разработан компанией Novavax и Коалицией за инновации в обеспечении готовности к эпидемиям&nbsp;- Nuvaxovid.

Сша Индия Общество вакцина ВОЗ

ВОЗ одобрила десятую вакцину от коронавируса

Это препарат американской компании

Сша Общество коронавирус профилактика

В Евросоюзе одобрили пятую вакцину от коронавируса

Это препарат от американской компании Novavax. Это первый одобренный в ЕС препарат на белковой основе. Страны блока предварительно намерены закупить до 200 млн доз, поставки, как ожидается, начнутся в январе.

Сша Евросоюз Политика коронавирус Novavax

Европейский Союз одобрил «мертвую вакцину» от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило вакцину от американской биотехнологической компании Novavax. Это уже пятая вакцина против коронавируса, которая потупит на рынок Европейского Союза. Ответственный комитет EMA рекомендовал условное одобрение для людей в возрасте 18 лет и старше. Европейской комиссии еще предстоит принять окончательное решение, но это уже формальный вопрос.

Сша Германия Евросоюз Политика Общество

ЕС одобрил пятую вакцину от коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 20 декабря рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской компании Novavax. Об этом сообщается на сайте регулятора.

Сша Чехия Общество коронавирус Novavax

Европейский лекарственный регулятор одобрил пятую вакцину против COVID-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе внеочередного заседания одобрило пятую вакцину против коронавируса. Речь идет о препарате Nuvaxovid американской компании Novavax.

Сша Евросоюз Политика коронавирус Novavax

ЕС одобрил применение вакцины Novavax

Брюссель разрешил применение вакцины от коронавируса американской компании Novavax на территории ЕС. Об этом сообщила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.

Дональд Трамп Россия Франция Сша Китай деревня Ляйен Брюссель

Евросоюз одобрил пятую вакцину против COVID-19

Это препарат Nuvaxovid от американской компании Novavax. Как сообщается на сайте европейского регулятора, «после тщательной оценки комитет EMA пришёл к общему согласию в том, что данные о вакцине были надёжными и соответствовали критериям эффективности, качества и безопасности».

Сша Евросоюз медицина коронавирус В мире

ЕС одобрил новую вакцину. Что о ней известно

Результаты двух крупных исследований показали, что эффективность препарата составляет около 90 процентов. В Украину вакцина поставляться не будет.

Украина Сша Индия Евросоюз вакцина ЕС европейский союз

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0