Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.Как сообщает ТАСС, оценка вакцины будет проведена по ускоренной процедуре.
Если исследование препарата покажет его безопасность и эффективность, заключение может быть выдано 29 января.Отметим, что первой страной, зарегистрировавшей вакцину от коронавируса фармкомпании AstraZeneca, стала Великобритания.