AstraZeneca обратится за регистрацией в России после испытаний в комбинации со «Спутником»

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca планирует подать заявку в Минздрав России на регистрацию своей вакцины от коронавируса, пишет «Интерфакс» со ссылкой на компанию. Это произойдет после того, как будут окончены клинические испытания комбинации AstraZeneca и «Спутником Лайт».

«Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт»», — рассказали в компании. 

Минздрав России 27 июля 2021 года разрешил клинические испытания комбинации российской вакцины против коронавируса «Спутник Лайт» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca. Испытания планируют проводить до 2 марта 2022 года. Для них отберут 150 добровольцев.

Российский фонд прямых инвестиций предложил использовать комбинацию вакцин в ноябре прошлого года. В РФПИ тогда поясняли, что иммунитет, приобретаемый после первой фазы вакцины AstraZeneca, не усиливается после второго укола. В результате эффективность вакцинации составляет 55%. Либо для введения второй дозы препарата нужно подождать три месяца.

Предварительные результаты исследования комбинированного применения вакцин от коронавируса «Спутник Лайт» и AstraZeneca в конце августа показали, что иммунитет к коронавирусу выработался у всех участников испытаний. 

Российская фармкомпания «Р-Фарм» в сентябре 2021 начала производство вакцины против коронавируса AstraZeneca, но россиянам она недоступна.