Москва. 11 февраля. INTERFAX.RU - Научный центр "Вектор" Роспотребнадзора завершил I и II фазы клинических исследований вакцины "ЭпиВакКорона-Н", результаты показывают, что антитела к COVID-19 через шесть месяцев сохраняются у 81% добровольцев, получивших две дозы вакцины, и у 98% - после трехкратного введения препарата, нежелательных реакций не выявлено, сообщили "Интерфаксу" в центре. "Исследование завершено.
Отчет представлен в Минздрав России", - сообщили в центре, отвечая на вопрос о завершении I и II фазы клинических исследований вакцины "ЭпиВакКорона-Н".
В России11 февраля 2022Клинические исследования вакцины "ЭпиВакКорона-Н" на пожилых начнутся в февралеЧитать подробнее В центре сообщили, что "через шесть месяцев после начала курса вакцинации доля добровольцев, у которых произошла выработка антител, в группе трехкратно вакцинированных добровольцев составляет 98%, в группе двукратно вакцинированных составляет 81%".
Там добавили, что "клинические исследования вакцины "ЭпиВакКорона-Н" с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет свидетельствуют о том, что препарат обладает "высоким профилем безопасности". "Исследования показали, что вакцина "ЭпиВакКорона-Н" не вызывает развития аллергических реакций и не приводит к изменению функции внешнего дыхания, что особенно важно при применении вакцины у пожилых людей, часто страдающих заболеваниями бронхолегочной системы.