Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», который применяется для предотвращения осложнений при коронавирусе.
Принять участие в испытаниях смогут жители Пятигорска и еще восьми российских городов. «Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата „Лейтрагин“, раствор для ингаляций, 1 мг/мл >, при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения», — говорится в сообщении, опубликованном в реестре министерства.
Отмечается, что в исследованиях планируется задействовать 630 человек. Все мероприятия будут проходить на базах 11 медучреждений в Кировске, Рязани, Екатеринбурге, Санкт-Петербурге, Москве, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново. «Лейтрагин» — препарат, направленный на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение COVID-19.
Клинические исследования среди 320 пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 показали, что у получавших препарат не было ни одного смертельного исхода, а также случаев перехода заболевания в более тяжелую форму.