Согласно документу, препарат может подлежать ускоренной регистрации, если, кроме прочих условий, «он не был разработан в государстве, признанном в установленном порядке государством-агрессором».
Ускоренная процедура может применяться для вакцин, разрешенных для экстренного применения компетентными органами США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Китая, Индии, ЕС.