КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) одобрило 28 января допуск к применению в странах ЕС вакцины британско-шведской компании AstraZeneca.
Окончательное решение об использовании этой вакцины в государствах-членах ЕС должна принять Еврокомиссия, передает УНН со ссылкой на DW.
Вакцина от AstraZeneca стала третьим препаратом, допущенным к использованию в ЕС для вакцинации от коронавируса. До этого в ЕС разрешили использование вакцин немецкой фирмы BioNTech и ее