Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование для лечения нового коронавируса препарата Sotrovimab с антителами, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology, передает ТАСС.Сообщается, что препарат был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, подвергающихся высокому риску прогрессирования.