В немецком Институте Пауля Эрлиха, который отвечает за регистрацию медицинских препаратов и контроль за их качеством в ФРГ, объяснили, как будет проходить процедура регистрации, применения и производства в Евросоюзе российской вакцины «Спутник V».
Об установленном порядке в четверг, 4 февраля, рассказала «РИА Новости» представитель учреждения Сезанне Штёкер.Она напомнила, что одобрение применению вакцины дает Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA).«Нужно исходить из того, что
Читать на iz.ru