В Евросоюзе разрешена к использованию вакцина от коронавируса производства компании Johnson & Johnson. Напомним, что вакцина была одобрена Европейским агентством лекарственных средств и Федеральным управлением США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

Эффективность вакцины против развития средних и тяжелых симптомов составляет 66%. Прививку делают людям старше 16 лет – одной дозой..

Читать на vesty.co.il

Все новости от vesty.co.il

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

ВОЗ призвала следить за побочными эффектами от вакцины Johnson&Johnson

Стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по иммунизации рекомендует тщательно отслеживать возможные побочные эффекты от вакцины Johnson&Johnson, в том числе в виде аллергических реакций и проблем со свертываемостью крови.

Израиль Юар covid-19

ВОЗ обсудит ситуацию с массовым отказом в Европе от вакцины AstraZeneca

Опасный укол. Все больше европейских стран отказываются от вакцинации препаратом AstraZeneca. Среди последних – Кипр, Словения, Латвия и Португалия, передает «МИР 24».

Франция Италия Испания Евросоюз Латвия Португалия Кипр Словения

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла вакцину от коронавирусной инфекции фармацевтического подразделения Johnson & Johnson (J&J) компании Janssen в список рекомендуемых для экстренного использования. Об этом говорится в сообщении организации 12 марта.

Израиль covid-19 инфекция

Вакцина Johnson & Johnson рекомендована к применению в ЕС

Москва. 11 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало в четверг предоставить условное разрешение на коммерческое использование вакцины Janssen (компания Johnson & Johnson) против COVID-19.

Москва Евросоюз коронавирус ЕС Johnson & Johnson

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

КИЕВ. 11 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson, пишет УНН.

Киев Евросоюз коронавирус ЕС

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0