Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) начало проверку связи вакцины от коронавируса Janssen и последующего образования тромбов.
Об этом сообщается на сайте регулятора. Комитет EMA по оценке фармакологических рисков начал обзор «в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen».