В Евросоюзе началась экспертиза регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Местный регулятор – Европейское агентство лекарственных средств (EMA) – оценит, насколько препарат соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

О старте процедуры РИА Новости сообщили сегодня в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии вакцина сможет централизованно.

Читать на vesti.ru

Все новости от vesti.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В ВОЗ оценили начало экспертизы вакцины «Спутник V» в ЕС

Директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге прокомментировал начало экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» Европейским агентством лекарственных средств (EMA).«Мы считаем, что это хорошая новость.

Ханс Клюге Россия

В ВОЗ назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе

Во всемирной организации здравоохранения назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе.Об этом журналистам на брифинге в Копенгагене рассказал глава регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Он поприветствовал процедуру экспертизы, заявленную Европейским агентством лекарственных средств (EMA).

Ханс Клюге Россия Евросоюз Копенгаген ВОЗ

В ВОЗ назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины «Спутник V» в Евросоюзе

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приветствует начало экспертизы российской вакцины «Спутник V» Европейским агентством лекарственных средств (EMA). Об этом сообщил в четверг директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге на брифинге в Копенгагене, который транслировался в YouTube ("Ютьюб").

Ханс Клюге Россия Евросоюз Копенгаген

ВОЗ приветствует начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе

4 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/.

Ханс Клюге Россия Минск Евросоюз Беларусь

Регулятор Евросоюза начал экспертизу "Спутника V"

Ранее препарат одобрили в двух странах ЕС

Евросоюз covid-19

Глава РФПИ подтвердил начало экспертизы "Спутника V" европейским регулятором

Российскую вакцину "Спутник V" начали проверять на соответствие стандартам качества Евросоюза, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

Кирилл Дмитриев Россия Евросоюз коронавирус ЕС спутник v

Регулятор Евросоюза начал экспертизу российской вакцины «Спутник V»

Фото: realnoevremya.ru Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к процедуре последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины «Спутник V». Об этом сказано на сайте регулятора.

Евросоюз covid-19 Общество медицина

ЕС начал экспертизу российского "Спутника V" и хочет провести ее в кратчайшие сроки

Об этом говорится в сообщении пресс-службы EMA, передает "ДС".

Россия Евросоюз вакцина

В ЕС началась экспертиза «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу российской вакцины «Спутник V».Информация об этом появилась на сайте регулятора ЕС. Так, агентство проверит регистрационное досье российской вакцины от коронавируса.

Евросоюз

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0