Об этом говорится в сообщении Европейского агентства по лекарственным средствам, передает "ДС". Отмечается, что обзор данных будет продолжаться до тех пор, пока получат достаточно доказательств для подачи заявки на получение условного одобрения вакцины "Решение Комитета по лекарственным средствам для людей основывается на предыдущих результатах лабораторных исследований и ранних клинических исследованиях на взрослых.