Европейский регулятор разрешил использовать для лечения коронавируса таблетки компании Pfizer, а Дания первой в ЕС одобрила применение таблеток Молнупиравир компании Merck.

Регулятор Евросоюза по лекарственным средствам (EMA) в четверг, 16 декабря разрешил использование таблеток Паксловид компании Pfizer от COVID-19 до их официального одобрения, как крайнюю меру для сдерживания волны штамма Omicron.

Читать на korrespondent.net

Все новости от korrespondent.net

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В США разрешили использовать таблетки Merck против COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило домашнее лечение COVID-19 препаратом "Молнупиравир" компании Merck & Co. Они подходят для лечения пациентов из групп риска в возрасте от 18 лет.

Украина Сша Народная Правда Merck

США одобрили таблетку от COVID. Почему это важно

Препарат от Pfizer стал первым лекарством против COVID в виде таблетки, который разрешен для домашнего применения. Он помогает и от нового штамма, а стоит дешевле своих предшественников.

Украина Сша лечение Сюжеты таблетки

Медицинский регулятор США одобрил таблетки от COVID-19 компании Pfizer

КИЕВ. 22 декабря. УНН. В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало лечения COVID-19 таблетками Paxlovid компании Pfizer. Об этом пишет УНН со ссылкой на ABC News.

Украина Сша Киев коронавирус лечение

Европейский лекарственный регулятор одобрил пятую вакцину против COVID-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе внеочередного заседания одобрило пятую вакцину против коронавируса. Речь идет о препарате Nuvaxovid американской компании Novavax.

Сша Евросоюз Политика коронавирус Novavax

В ЕС одобрили применение еще одной COVID-вакцины

Регулятор ЕС одобрил применение COVID-вакцины Novavax.

Украина Сша коронавирус люди Novavax

Европейский регулятор одобрил пятую вакцину от COVID-19

сообщила в Twitter ее глава Урсула фон дер Ляйен."В ЕС имеется пять одобренных вакцин, и это разнообразный портфель, основанный как на новых технологиях, таких как мРНК, так и на классических, таких как Novavax, основанный на белке.

Украина Евросоюз деревня Ляйен ЕС население вакцинация

Евросоюз одобрил пятую вакцину против COVID-19

Это препарат Nuvaxovid от американской компании Novavax. Как сообщается на сайте европейского регулятора, «после тщательной оценки комитет EMA пришёл к общему согласию в том, что данные о вакцине были надёжными и соответствовали критериям эффективности, качества и безопасности».

Сша Евросоюз медицина коронавирус В мире

Регулятор ЕС одобрил пятую вакцину от COVID-19

КИЕВ. 20 декабря. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax, сообщается на сайте регулятора, пишет УНН.

Украина Сша Киев Общество коронавирус ЕС

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0