Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА заявило о возможности проведения дополнительных инспекционных проверок в России при поступлении новых данных по вакцине от коронавируса "Спутник V".В регуляторе отметили, что вакцина "Спутник V" в настоящий момент находится на стадии процедуры постепенной экспертизы ЕМА, которая будет продолжаться до получения достаточной информации для официального запроса на получение временного регистрационного удостоверения.В агентстве заметили, что по.
Читать на argumenti.ru