Компания Pfizer, которая разработала вакцину от коронавируса совместно с немецким стартапом BioNTech, запросила разрешение американских властей на использование вакцины в рамках экстренной процедуры 20 ноября.

Сегодня внешний экспертный комитет при FDA (управлении США по вопросам качества продовольствия и медикаментов) на заседании, которое продлится весь день, решит, одобрять вакцину или нет.

Читать на echo.msk.ru

Все новости от echo.msk.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Компания Pfizer подала заявку на использование своей вакцины от COVID-19 в Японии - Cursorinfo: главные новости Израиля

Американская фармацевтическая компания Pfizer Inc сообщила в пятницу, что подала заявку в японское министерство здравоохранения на получение разрешения на использование своей вакцины от COVID-19 в Японии, пишет Интерфакс.

Кацунобу Като Сша Англия Япония Израиль вакцина

Вакцину Moderna рекомендовали к экстренному применению. Акции подорожали

Акции биотехнологической компании Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) подорожали на 5,09%, до $144 на торгах 17 декабря.

Сша covid-19

Компания Pfizer подала заявку на использование своей вакцины от COVID-19 в Японии

Москва. 18 декабря. INTERFAX.RU - Американская фармацевтическая компания Pfizer Inc сообщила в пятницу, что подала заявку в японское министерство здравоохранения на получение разрешения на использование своей вакцины от COVID-19 в Японии.

Кацунобу Като Москва Сша Англия Япония коронавирус Pfizer

«Киберинцидент» не затронул Управление ядерной безопасности США

«Киберинцидент», который, предположительно, затронул сети внутри федерального правительства США, не оказал влияния на работу Национального управления США по ядерной безопасности (NNSA).

Сша правительство

Экспертная группа рекомендовала FDA одобрить экстренное применение вакцины компании Moderna

Днем в четверг экспертная группа, состоящая из внешних консультантов, рекомендовала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдать разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna. Об этом сообщило агентство «Рейтер».

Сша covid-19

FDA одобрило вакцину Pfizer от COVID-19 для экстренного применения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину Pfizer Inc. (NYSE: PFE) и BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) от COVID-19 для экстренного применения.

Сша covid-19

Управление по санитарному надзору США одобрило применение вакцины от коронавируса компании Пфайзер и BioNTech

Управление по санитарному надзору США одобрило применение вакцины от коронавируса компании Пфайзер и BioNTech. Специалисты пришли к выводу, что преимущества вакцины перевешивают ее недостатки. В частности, препарат назвали безопасным и эффективным для экстренного применения, если вакцинируемый – старше 16 лет.

Сша Англия Канада

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0