Об этом сообщили ТАСС в самом регуляторе. В агентстве добавили, что пока не получали заявок на последовательную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для других вакцин, разработанных в России.
Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины, разработанной Центром Н.Ф.
Гамалеи. Ожидается, что процесс завершится к середине мая, после чего разработчики смогут подать заявку на выдачу регистрационного удостоверения.