Как выяснило агентство Reuters, российские аппараты искусственной вентиляции легких, которые в настоящее время являются предметом расследования в России в связи с двумя пожарами в реанимационных отделениях, не были сертифицированы для использования в США Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA), что является обязательным условием.