Европейское агентство лекарственных средств начало ускоренное рассмотрение заявки американской фармацевтической компании Novavax на регистрацию вакцины против коронавирусной инфекции.
В регулятора говорится, что одобрение может быть получено в течение нескольких недель. Это произойдёт в том случае, если данные испытаний покажут эффективность и безопасность препарата.
Если агентство одобрит вакцину, то Еврокомиссия в ускоренном порядке выдаст разрешение на использование препарата в ЕС. По данным