20 декабря, Минск /Корр. БЕЛТА/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax, сообщает ТАСС со ссылкой на распространенный сегодня пресс-релиз европейского регулятора."Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом", - отметили в агентстве.