Москва коронавирус ЕС ЕК Москва

Регулятор ЕС будет быстрее регистрировать вакцины от штаммов COVID-19

Сейчас читают: 934
interfax.ru

Москва. 15 февраля. INTERFAX.RU - Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела. "Мы теперь противостоим вариантам коронавируса.

Но не будет необходимости начинать все исследовательские работы с самого начала, чтобы адаптировать уже существующие вакцины", - сказала

Читать на interfax.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA