Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчиков для постепенной экспертизы российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V», сообщается на официальной странице препарата в Twitter.«Докладчики для постепенной экспертизы уже назначены EMA после подачи заявки.

Разработчики «Спутника V» ожидают, что EMA начнет экспертизу и официально объявит об этом», – указано в сообщении.Разработчики также добавили, что на данный момент была подана заявка на постепенную

Читать на gazeta.ru

Все новости от gazeta.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Разработчики «Спутник V» подали заявку на регистрацию «Спутник Лайт»

Разработчики российской вакцины против «Спутник V» подали заявку на регистрацию облегченной версии вакцины «Спутник Лайт» в России и ряде других стран. Об этом говорится в официальном аккаунте вакцины в Twitter.

Россия эпидемиолог

Разработчики направили заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Спутник Лайт"

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил о подаче заявки на регистрацию вакцины от коронавируса «Спутник Лайт».Заявку подали в России и некоторых других странах. Об этом написали в Twitter-аккаунте производителя препарата.

Россия вакцина коронавирус регистрация

Разработчики "Спутника V" нашли способ повысить эффективность вакцины AstraZeneca

Российский фонд прямых инвестиций объявил о начале испытаний комбинирования вакцины «Спутник V» и препарата AstraZeneca.Разработчики российской вакцины от коронавируса считают, что введение «Спутника V» после первой дозы препарата англо-шведской компании A

Jochen Eckel Россия вакцина AstraZeneca спутник v

Разработчики "Спутника V" сообщили о ходе проверки вакцины в ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) определило докладчика для поэтапного обзора российского препарата от коронавирусной инфекции COVID-19 "Спутник V". Об этом сообщили разработчики вакцины в Twitter.

covid-19 Общество инфекция

Разработчики «Спутника V» ответили на слова о приоритетах в вакцинации

Российский препарат в массовом количестве предложили европейцам «после утверждения Европейским агентством лекарственных средств (EMA) и после завершения массовой вакцинации в России в июне 2021 года», — говорится в официальном Twitter-аккаунте «Спутника V».Как отмечается, график можно ускорить, «задействовав производственные мощности ЕС, для чего еще ожидается одобрение EMA».Напомним, на сегодняшний день в России зарегистрированы две вакцины от коронавируса – «Спутник V» от НИЦ им.

Россия вакцина Европа спутник v

Разработчики "Спутника V" рассказали о ходе проверки вакцины в ЕС

МОСКВА, 17 фев - РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) по вакцине от коронавируса "Спутник V", разработчики ожидают, что она скоро начнется, говорится в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.

Москва Евросоюз еврокомиссия В мире

Хорватия хочет получить «Спутник V» до одобрения вакцины в Евросоюзе

Хорватия намерена получить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» до ее регистрации Европейским агентством лекарственных средств, пишет местное издание Jutarnji list.

Евросоюз Хорватия

Разработчик рассказал о способности вакцины «Спутник Лайт» сбить пик заболеваемости

По словам директора центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, иммунитет после применения вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» сохраняется всего 4-5 месяцев, но её использование поможет снизить нагрузку на медучреждения.

Александр Гинцбург эпидемиолог

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0