Разработчики рассказали о поставках "ЭпиВакКороны" за рубеж

Отдельная вакцина от "омикрона" разрабатываться не будет

Разработчиков вакцины от COVID-19 для детей, а также специалистов, причастных к вакцинации детей, будут привлекать к ответственности, если прививки негативно отразятся на состоянии здоровья граждан.Соответствующая поправка будет внесена в федеральный закон об эпидемиологическом здоровье населения, заявила в интервью изданию «Собеседник» депутат Госдумы Нина Останина.«Я внесла поправку в ФЗ об эпидемиологическом здоровье населения, чтобы вывести детей из зоны действия этого закона <…> чтобы иметь возможность привлечь [причастных к вакцинации] в соответствии по закону, если мы получим нездоровое поколение и нанесем тем самым еще более демографический ущерб, чем это случилось в последние годы», — пояснила она.О том, какое наказание будет предусмотрено для создателей препарата от COVID-19, а также для тех, кто получает с нее прибыль, Останина не сказала.Напомним, что детская вакцина «Спутник М» была разработана специалистами Центра имени Гамалеи.

Депутат Госдумы Нина Останина предложила поправку в федеральный закон об эпидемиологическом здоровье населения. По задумке парламентария, инициатива позволит привлекать к ответственности разработчиков детской вакцины от коронавируса и тех, кто причастен к вакцинации детей.

Между производителями вакцины против коронавируса «ЭпиВакКорона» и зарубежными компаниями заключены контракты на поставки 50 млн доз вакцины за границу.

Москва. 1 февраля. INTERFAX.RU - Производители вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора заключили с иностранными компаниями соглашения и контракты на поставку более 50 млн доз вакцины за рубеж, сообщили в научном центре во вторник журналистам.

Более 400 млн доз вакцины от коронавируса «Спутник V» поставлено на сегодняшний день по всему миру, включая Россию.Об этом говорится в аккаунте разработчика вакцины в Twitter.Ранее глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев анонсировал поставки вакцины от коронавируса «Спутник М» для подростков на международные рынки.

Компания "Развитие биотехнологий" холдинга "Институт стволовых клеток человека" (ИСКЧ), который разработал вакцину от ковида "Бетувакс", получила от Минздрава разрешение на проведение клинических испытаний четырехвалентной вакцины от гриппа "Тетрафлюбет".Об этом в четверг сообщили в пресс-службе ИСКЧ."Минздрав РФ выдал компании "Развитие биотехнологий" (РБТ) группы "Институт стволовых клеток человека" разрешение на проведение клинических исследований новой четырехвалентной вакцины от гриппа "Тетрафлюбет", - отметили в пресс-службе.Новая вакцина отличается от применяемых сегодня тем, что в ней содержатся рекомбинантные белки и сферические частицы, получаемые из органического вещества бетулина. Эта же платформа использовалась для создания вакцины от коронавируса "Бетувакс-ков-2", которая сейчас проходит I-II фазы клинических исследований, также пояснили представители ИСКЧ."Профилактика и гриппа, и коронавируса требует все больше вакцинаций и увеличивает вакцинную нагрузку на организм.

Исследование Европейского университета в Санкт-Петербурге показало, что «ЭпиВакКорона» неэффективна против коронавируса. Разработчики вакцины заявили, что доверять результатам исследования нельзя из-за низкой выборки/

Директор Центра имени Гамалеи (разработчик вакцины «Спутник V») Александр Гинцбург призвал россиян прививать от коронавируса своих детей.