Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) заявило, что не получало заявок ни для проведения процедуры постепенной экспертизы (rolling revew) вакцины, ни для выдачи регистрационного удостоверения. «В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) о том, что они не могут найти заявку "Спутник

Читать на kommersant.ru

Все новости от kommersant.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Разработчики направили заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Спутник Лайт"

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил о подаче заявки на регистрацию вакцины от коронавируса «Спутник Лайт».Заявку подали в России и некоторых других странах. Об этом написали в Twitter-аккаунте производителя препарата.

Россия вакцина коронавирус регистрация

Разработчики "Спутника V" нашли способ повысить эффективность вакцины AstraZeneca

Российский фонд прямых инвестиций объявил о начале испытаний комбинирования вакцины «Спутник V» и препарата AstraZeneca.Разработчики российской вакцины от коронавируса считают, что введение «Спутника V» после первой дозы препарата англо-шведской компании A

Jochen Eckel Россия вакцина AstraZeneca спутник v

Разработчики «Спутника V» сообщили о начале испытаний вакцины с AstraZeneca

Разработчики «Спутник V» сообщили о начале испытаний комбинированной вакцины с AstraZeneca. Об этом 20 февраля сообщается в Twitter российской вакцины.

Россия Израиль инфекция

Разработчики "Спутника V" прокомментировали ситуацию с заявкой в ЕС

МОСКВА, 19 фев - РИА Новости. Сообщения о некорректной подаче заявки в отношении вакцины "Спутник V" европейскому регулятору (EMA) не соответствуют действительности, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) работает с ним над началом экспертизы, говорится в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.

Россия Москва Евросоюз деревня Ляйен Заявила еврокомиссия В мире

Разработчики «Спутника V» предложили ускорить начало поставок вакцины в ЕС

Разработчики российской вакцины «Спутник V» предложили ускорить регистрацию препарата в Евросоюзе. С такой просьбой они обратились к представителям ЕС.

Россия Евросоюз коронавирус 2020

Разработчики "Спутника V" сообщили о ходе проверки вакцины в ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) определило докладчика для поэтапного обзора российского препарата от коронавирусной инфекции COVID-19 "Спутник V". Об этом сообщили разработчики вакцины в Twitter.

covid-19 Общество инфекция

Разработчики "Спутника V" рассказали о ходе проверки вакцины в ЕС

МОСКВА, 17 фев - РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) по вакцине от коронавируса "Спутник V", разработчики ожидают, что она скоро начнется, говорится в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.

Москва Евросоюз еврокомиссия В мире

Разработчики «Спутника V» рассказали о ходе одобрения вакцины в ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчиков для постепенной экспертизы российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V», сообщается на официальной странице препарата в Twitter.

covid-19

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0